Cell Death Dis：小分子氟化AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的妇科癌症，在世界性女性中兼具高发病和高死亡率的结构上。超过85％的CC发病和死亡率主要再次发生在治疗仍不完善的发展中国家。

尽管通过手术、化疗和化疗等病患手段在CC的病患上都上夺得了重大的进展，但由于的住院和转移，晚期CC病征的HRS即便如此很差。因此，开发计划更有效突显抗原的CC病患策略接踵而来。

该研究课题通过演示筛选SPECS数据库，鉴定了多种候选的新型JAK选择性剂，并评量这些候选用药的促缺点尤其是对CC细胞系的功用。 AH057是称得上最佳的JAK选择性剂，其可以通过直接选择性JAK1/2激酶的活性来有效的切断JAK/STAT信号渠道，事与愿违导致细胞抑制和侵袭功用的选择性、细胞增生的增加、基因表达的停滞以及选择性的再次发生发展。

研究课题技术人员进一步通过筛选Selleck化学文库，筛选了与AH057兼具高达协力功用的化合物DNMT1选择性剂SGI-1027。AH057与SGI-1027共同使用可以通过功用于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组下游效应底物，来总体增加细胞增生反应和基因表达的停滞，从而有效地协力选择性CC细胞的抑制。

总而言之，以上研究课题得出结论双重抑制剂JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌病患的流行病学证明，也为流行病学上的用药共同病患CC和其他恶性病征的和可靠度研究课题提供了支持。

原始典故：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).