Blood：重编程与骨髓浸润异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生间歇性病症(MDS)，是由造血脱/祖细胞质(HPCs）生化获得体细胞质增殖所引起的一类表型异质性疾病。以前恶性增殖的顺序排列及其对HPC自我更新和其发展的受到影响尚不甚完全一致。Jasper Hsu等人发现MDS患者比对的轻脚本语言可从携带部份补充性增殖的单个癌以前细胞质当中抑止产生多能脱细胞质(iPSCs)，直接指示单个患者的增殖整整顺序排列。轻脚本语言优先捕获增殖较少的较鲜见的后期亚生化。为评估生化趋同的机能性受到影响，研究人员将MDS-iPSCs抑止其发展，发现在其发展更进一步当中最多引发4次连续的生化间歇性，随着生化变异，造血其发展潜能逐渐降低。在疾病方面更进一步当中。SF3B1与一般说来表型增殖协同作用，扰乱细胞质机能，导致受损细胞质积累，最终导致细胞质增殖和无效的红细胞质转化成。轻脚本语言还揭示了复杂核型患者癌以前增殖的顺序排列，并将5q缺少（del[5q]）定义为后期细胞质表型间歇性。Del（5q）与TP53增殖协同调节基因序列的准确性，促进染色体结构和核型间歇性的引发。轻脚本语言还可对乳癌以前生化趋同同步进行底物和机能性研究，完全一致了细胞质机能和基因序列准确性是MDS获得性体细胞质增殖所受到影响的关键通路。轻构出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创转译，转载需准许！