患者无明显诱因出现头痛，神经查体未见明显异常......

【所属科室】神经外科【基本资料】病患者，男，38岁【主诉】腹痛1月【现病史】病患者1月年前无相比各种因素出现腹痛，无减轻，不于其呕吐。自主神经系统查体未见相比异常。【相片图表】【相片显出】左侧腹膜年前角可见类方形粗大T1粗大T2接收器，于其有多个微囊，于其阻性脑蛋白积水。DWI深褐色等接收器。减弱后，病坏显示轻微减弱。 【结果】手术就有：位于左侧侧腹膜年前角，淡红色，坚硬软性，乏血供，对区域内压抑。术后病理：室管膜下肿【登革热小结】室管膜下肿（subependymoma）是一种生粗大缓慢的良性，位于腹膜内壁，丛状胶质肿蛋白包埋在丰富的薄膜基质中，常于其有微囊构成。室管膜下肿形态学相当于WHOⅠ级。该常无症状，部分只在审讯时居然发现，故很难确定其确实的感染率。室管膜下肿在各年龄段才可发病，但常起因中老年人，男女比例约为2.3:1。室管膜下肿占全部颅内的0.2%～0.7%，髓内非常罕见。室管膜下肿生粗大缓慢，针灸症状一般不相比，但当造成脑蛋白脊液重复自营阻塞时，引起颅内压增高征伐。该MRI主要显出为边境线清楚的类方形或方形团块影，髓内深褐色边境线直观的薄片。MRI显出为T1WI稍格外高或格外高接收器影，T2WI深褐色高接收器，Flair深褐色高接收器，DWI深褐色格外高接收器；病灶内接收器并不一定不平滑，可见T1WI格外格外高、T2WI格外高接收器的布氏坏区，部分病灶内可见流空的血管影。皮肤上的边境线直观，通常黏附于薄膜紧接著或腹膜内壁，阻塞脑蛋白脊液重复后出现梗阻性脑蛋白积水改坏。肿周水肿一般无或轻微。这被认为是室管膜下肿比较特征伐性的相片学征伐象。起因腹膜内的室管膜下肿主要需与室管膜肿、室管膜下巨蛋白六边形癌及周围神经癌等鉴别。1.室管膜肿，该好受累幼儿，形态多线状，一般大于3cm，因囊坏、出血而接收器、密度不平滑，其囊坏常见，且并不一定较大，减弱后深褐色较相比的不平滑大幅提高于其水肿。2.室管膜下巨蛋白六边形胶质癌，该常见于幼儿和青少年，孟氏孔区深褐色类方形或分叶状结节或皮肤上，其内可有囊坏，减弱后病灶相比深褐色平滑或不平滑大幅提高，钙化常见。常分拆结节性硬化，针灸有癫痫、皮脂腺肿和智力格外高下等典型显出。3.周围神经癌，该好受累成年，典型的形态深褐色“塑胶”样，粗大的钙化常见。附着于薄膜紧接著，减弱后深褐色中度到相比的大幅提高。