2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患儿无进展生存期

2019年欧洲医学该协会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA处于何种静止状态，在失败进行基于铂的化疗后，PARP衍生物Niraparib（尼卡马托）作为维持疗法给小儿，可减少从新病患的中叶卵巢癌病人的无十分困难生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，抗抑郁药对照的3期临床研究，纳入了从新病患为中叶早些时候粒状连续性或子宫内膜样卵巢，原发连续性皮下或腹腔癌的病人。都才可的病人对一线铂类化学疗法已达到完全大大增高（CR）或外大大增高（PR）。根据对化疗的最佳反应（CR vs PR），遵从从新辅助化疗（是vs否）以及分化成拆分缺点（HRD）静止状态（单数，单数和未知）对病人进行分层。

与抗抑郁药相比之下，尼卡马托可使PFS的主要终点改善5.6个同年。用作尼卡马托的总许多人中位PFS为13.8个同年，而用作抗抑郁药的中位PFS为8.2个同年，这也就是说十分困难风险或丧命增高了38％。

HRD单数的病人看出对尼卡马托的反应更大。在该亚组中，尼卡马托的中位PFS为21.9个同年，而抗抑郁药为10.4个同年（HR = 0.43；P

尼卡马托在全部许多人中的24个同年中位总生存期（OS）数万人为84％，抗抑郁药为77％（HR = 0.70）。在HRD单数许多人中，尼卡马托的24个同年OS数万人增加至91％，抗抑郁药为85％（HR = 0.61）。尼卡马托治疗法的HRD单数病人的发生数万人为81％，而抗抑郁药为59％（HR = 0.51）。

这些推断出同时刊登在《从新英格兰医学杂志》上。

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